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总结综合药品稳定性试验箱的特点与操作步骤
浏览次数:103发布日期:2019-12-16
   综合药品稳定性试验箱是集温度,湿度,光照试验条件等为一体的设备,可同时满足药典规定的长期试验,加速试验,中间条件试验,强光照射试验等要求。综合药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
  综合药品稳定性试验箱特点:
  ● 集稳定性试验与光照试验于一体,缩短试验时间,占地面积小,避免试验中调换设备。
  ● 采用特殊杀菌不锈钢内胆,四角半圆弧形设计,易清洁,便于操作。
  ● 全新无氟设计,效率高、低能耗、促进节能。
  ● 液晶触摸屏控制器,所有功能在屏幕上以图形和文字形式显示,能以曲线图观察机器运行状态。
  ● 连续运行保证:两套进口全封闭压缩机自动切换,保证设备长期连续运行,不发生故障。
  ● 连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
  ● 采用进口湿度传感器,避免传统干湿球传感器湿带频繁更换带来的烦恼。
  ● 各工作室温度、湿度、光照试验独立控制,为研究和开发新药稳定性试验缩短试验时间,提高研发效率。
  综合药品稳定性试验箱操作步骤:
  A、药品稳定性试验箱操作
  1.接通试验箱供电电源。
  2.打开电源开关。
  3.设置超温保护温度值,一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。
  B、温湿度记录仪参数设置
  1.在仪表通电后,按下功能键,此时上排窗显示“Lock”符号,下排窗显示密码值,此时您只要按动▲键和▼键,既可对仪表进行规定范围内任意值设定。
  2.打印参数设置范围
  综合药品稳定性试验箱应用于国防工业、航天工业、自动化零组件汽车 部件、电子电器件、塑胶、化工、制药工业及相关产品之耐热、耐寒测试,为产业界提供大型零件,半成品,成品之大型温度测试环境空间,适合于测试产品量多、体积大之试验设备。
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